Prácticas sexuales con mayor exposición
Especialmente, aunque no exclusivamente, GBHSH, personas con múltiples parejas, sexo grupal o ITS reciente, según valoración y recomendaciones vigentes.
Selección científica verificada · Pablo Ryan Murúa ·
Vacunación MVA-BN / Imvanex
En preexposición, las recomendaciones españolas indican dos dosis separadas al menos 28 días. Recuperar la segunda dosis es una acción prioritaria aunque haya pasado más tiempo.
Preexposición
Imvanex contiene MVA-BN, un virus vaccinia modificado no replicativo. En la UE está autorizado frente a mpox en adultos y adolescentes desde los 12 años, conforme a recomendaciones oficiales.
Inicia respuesta inmune y deja la siguiente cita programada.
Completa la pauta. La protección máxima no es inmediata.
Administrarla cuanto antes. No reiniciar la pauta y no añadir una tercera dosis por el retraso. La recomendación española es completar independientemente del tiempo transcurrido desde la primera.
A quién ofrecerla
Aplicar los criterios nacionales y autonómicos vigentes. La identidad no es un criterio clínico: importa la exposición y el riesgo.
Especialmente, aunque no exclusivamente, GBHSH, personas con múltiples parejas, sexo grupal o ITS reciente, según valoración y recomendaciones vigentes.
Laboratorio con muestras potencialmente contaminadas, consultas ITS/VIH y ciertas tareas de desinfección cuando el EPI adecuado no puede garantizarse.
Individualizar por destino, duración, actividad y epidemiología. Consultar Sanidad Exterior y vacunación internacional.
Vacunar preferentemente dentro de los 4 días del primer contacto; puede ofrecerse hasta 14 días si aún no hay síntomas.
Postexposición
La vacunación postexposición no sustituye la vigilancia clínica. Los contactos deben observar síntomas durante 21 días y activar el circuito si aparece clínica.
Objetivo: prevenir o modificar la enfermedad.
Solo si no han aparecido síntomas; individualizar.
Autocontrol y acceso inmediato si surge clínica.
Seguridad y vía
Los efectos más frecuentes son locales, cefalea, cansancio, mialgia o náuseas, habitualmente leves o moderados. La contraindicación principal es la hipersensibilidad al principio activo o a excipientes/trazas descritos en ficha.
La vía intradérmica 0,1 ml queda para situaciones especiales o limitación de dosis.
Puede coadministrarse con otras vacunas conforme a la recomendación nacional.
Acceso en España
El Ministerio de Sanidad mantiene un listado nacional con centros, circuitos de solicitud y enlaces autonómicos. La versión enlazada fue actualizada el 22 de julio de 2026.
Fuentes primarias